PT-141
Agonist melanokortinskog receptora istražen za seksualno uzbuđenje i želju. Radi kroz centralni nervni sistem umesto vaskularnih puteva.
Šta je PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) je prvi u klasi peptida dizajniranih za tretman seksualne disfunkcije koji deluje direktno na mozak, a ne na vaskularni sistem. On je sintetički analog alfa-MSH hormona i predstavlja jedini peptid odobren od strane FDA (pod imenom Vyleesi) za tretman smanjene seksualne želje kod žena, ali se široko istražuje i kod muškaraca.
Za koga se istražuje?
- Istraživače usmerene na tretman hipoaktivnog poremećaja seksualne želje (HSDD)
- Osobe kod kojih tradicionalni tretmani za erektilnu disfunkciju nisu dali rezultat
- Ispitanike koji proučavaju neurološke puteve seksualnog uzbuđenja
- Studije o uticaju melanokortinskih receptora na libido i raspoloženje
- Biohacker-e koji traže rešenje za seksualnu disfunkciju bez uticaja na krvni pritisak
Kako radi?
Zamisli PT-141 kao prekidač za želju u tvom mozgu. Dok lekovi poput Viagre deluju kao "pumpa" koja samo usmerava krv, PT-141 deluje na sam izvor — tvoj centralni nervni sistem. On aktivira melanokortinske receptore (posebno MC4R) koji su odgovorni za slanje signala uzbuđenja iz mozga ka telu.
Pošto deluje neurološki, efekat PT-141 nije trenutan, već se razvija postepeno tokom par sati i može trajati veoma dugo. On ne stvara veštačku reakciju, već pojačava prirodni odgovor tela na stimulaciju, vraćajući osećaj želje koji je možda bio potisnut stresom ili godinama.
Šta istraživanja pokazuju
Phase 3 kliničke studije (RECONNECT) na preko 1.200 ispitanika i FDA podaci ukazuju na:
- •Značajno povećanje seksualne želje i uzbuđenja kod 60% testiranih subjekata
- •Smanjenje stresa i frustracije povezane sa seksualnom disfunkcijom
- •Efikasna indukcija erekcije kod muškaraca sa psihogenom disfunkcijom
- •Nema negativnog uticaja na kardiovaskularni sistem (za razliku od PDE5 inhibitora)
- •Dugotrajno delovanje koje može trajati i do 24 sata nakon primene
PT-141 predstavlja najveći proboj u farmakološkom tretmanu libida u poslednjih 20 godina.
Tehnički detalji
- Mehanizam
- Neselektivni agonist melanokortinskih receptora (primarno MC3R i MC4R)
- Poluživot
- ~2-3 sata (ali biološki efekat na libido traje 8-24 sata)
- Doziranje
- 1.25 mg → 1.75 mg po sesiji u kliničkim protokolima
- Aplikacija
- Subkutana injekcija (najčešće u predelu stomaka ili butine)
- Faza razvoja
- FDA odobren 2019. godine; razvijen iz Melanotana 2
- Ključne studije
- Kingsberg et al. (2019), Shadiack et al. (2007)
Naučni izvori
- Kingsberg SA, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder. Obstetrics & Gynecology, 2019. PubMed link
Varijante
Količina
Cena
€25.00
| Doziranje | Bočice | Cena |
|---|---|---|
| 10mg | 1 vial | €25 |